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新药上市告别天价药费,改革直击痛点


  一般来说,一种新药的研发大约需要数十年时间,研发成功后,还要经历3个阶段。首先是实验室试验阶段,包括蛋白质、酶、细胞等体外试验、动物试验;然后是申请临床试验,需要进行一、二、三期临床试验;最后是向国家食品药品监督管理总局申报上市许可,获批后方能上市销售。这是中国药物从研发到进入市场的必经环节。
  10月初, 中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(下称《意见》),提出了36条改革意见。其中,加快临床急需药品上市审评速度、提高仿制药质量等措施,让索磷布韦片这样的进口药的上市时间由几年缩短到了几个月;同时,仿制药的发展和更多的创新药、罕见病药物进入国家医保目录,将让患者的购药成本大幅降低。
  中共十九大报告提到,要坚持以人民为中心思想,深化医药卫生体制改革,满足人民对更高水平的医疗卫生服务的期待。专家表示,《意见》出台,将让患者尽快用上救命药、放心药;对药企、药品研究机构来说,《意见》更是一针强心剂。
  1 药品审批周期长、成本高
  据世界卫生组织今年4月发布的《2017年全球肝炎报告》显示,截至2015年底,全球大约有3.25亿人感染慢性肝炎,其中7100万人感染了丙肝病毒,很多患者因未得到及时救治而死亡。
  中国医学科学院药物研究所新药开发研究室主任、国家食品药品监督管理总局新药审评委员吴松,从事新药研制研究已近30年。他说,新药上市难,主要与长期以来审评审批流程周期长、成本高有关。
  罕见病药物从研制到上市的时间更长。罕见病,指发病率小于1‰的疾病。除了几年前因为“冰桶挑战”而被大家熟悉的“渐冻人症”,还有成骨不全症、法布雷病、戈谢氏症……一个个生僻拗口的疾病名称,再加上极其低的患病率,造成临床缺药问题十分严重。据统计,目前世界上仅有5%的罕见病患者拥有有效药物,由于费用昂贵,相当高比例的患者不能得到有效治疗。由于中国人口基数大,数以千万的罕见病群体无药可用,或因药费昂贵而无法得到救治。
  研制的新药上市难,一些进口创新药的上市之路也颇为崎岖。国家食药监总局副局长吴浈在解读《意见》的新闻发布会上表示,一些进口创新药,必须在国外获准上市后才可以到国内申请上市;一些创新药在国外完成一期临床试验后,才可以到国内申请临床试验……这些问题严重迟滞了一些国外创新药进入中国。
  国家食药监总局统计显示,2001年到2016年,发达国家批准上市的创新药433种,在中国上市的只有一百多种,只占30%。近10年来,中国一些典型新药的上市时间,平均要比欧美晚5至7年。
  药品审批上市制度设计上的这种“晚一步,慢半拍”,长期以来饱受诟病,“破旧立新”已经到了势在必行的地步。
  2 急需药“边批边用”、接受境外临床试验数据
  10月8日,经多次酝酿修改的《意见》印发,《意见》首先提出,要加快药品医疗器械上市审评审批,其中,对两种新药医疗器械审评审批开了“绿灯”。
  一种是治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病等急需的药品医疗器械。如果临床试验早期、中期指标显示疗效并能够预测其临床价值的,可附带条件批准上市,先让患者用上药。研发企业应制定风险管控计划,按要求开展研究,实现边批边用。另一种是罕见病治疗药品医疗器械。研发企业可提出减免临床试验的申请。对境外已批准上市的罕见病治疗药品医疗器械,可附带条件批准上市。
  正是受益于这样的改革思维,李明父亲急需的索磷布韦片,加速了在中国上市的步伐,原本长达数年的审批上市时间,如今仅用了7个月。“这样的改革举措可以说力度空前、鼓舞人心。这将更大力度地激发企业研发新药的热情。
  同时,《意见》明确提出,有条件接受境外多中心临床试验数据。以往,中国并不认可在境外多中心取得的临床试验数据,国外新药首次进入中国,必须在国外做完二期临床试验后才能在中国进行临床试验,完成三期临床试验后才能获批在中国上市。此次改革砍掉了这些重复研究的时间。
  为了让“有条件”接受境外临床数据更明晰,国家食药监总局药审中心10月20日发布《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见稿。这份意见稿明确提出,接受的“条件”主要有3个:一、药品应符合中国注册相关要求,上市许可持有人应确保其真实性、完整性、准确性和可溯源性;二、药品应接受国家食药监总局的监督检查;三、应证明药品不存在人种差异。
  对于接受境外的临床试验数据,吴松认为没有必要过于担忧其安全性,“为保证数据真实性,《意见》和《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见稿制定了一系列规范化程序,随着中国今年6月加入人用药物注册技术要求国际协调会(ICH),未来申报的药品临床试验数据将与国际规范接轨,审评审批也会更科学。”
  此外,接受国外医药公司来中国开展药品临床试验,不免引发“拿中国人当试验品”的疑虑。“这是一种误区。”吴松表示,中国对于国外医药公司来华进行药品临床试验制定了科学、严格的方案。为保护受试者的安全和健康权益,《意见》还提出,临床试验应符合伦理道德标准,保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书。临床试验机构需成立由医学专家、法律专家、技术专家等社会各方人士组成的伦理委员会,审查试验方案,审核和监督临床试验研究者资质,并监督试验情况,“可以说,只要做到严格监管,风险是可控的”。
3 呼吁医保和药物审批上市“挂钩”
 近年来,随着中国生物制药行业的快速发展,像西达本胺、PD-1等国产创新药正逐步打破进口药的垄断地位,患者不仅能用上救命药,而且正在告别天价治疗费。
  今年7月13日,西达本胺成功进入新版国家医保目录,这意味着患者每个月只要花费上千元就能用上这一创新药物。此前,由于国家医保尚未和药物审批上市“挂钩”,新药进入国家医保目录的等待时间很长。“这种情况正在好转。”鲁先平表示,今年的新版国家医保目录首次调整,将近年上市的包括西达本胺等一批创新药纳入目录中,使中国创新药进入医保目录的速度与发达国家接轨。
  为此,《意见》提出设立由国家食品药品监管部门、发展改革部门、科技部门、工信部门、财政部门、人力资源社会保障部门、卫生计生部门、知识产权部门、中医药管理部门等组成的部级联席会议制度。随着《意见》改革东风的到来,相信国家政策、财政未来会在创新药研发到上市阶段进行更大投入,更多创新药将快速进入国家医保目录,切实降低患者的治疗费用。
  4 推动改革细化落实、落地生根
  为确保《意见》贯彻落实,10月以来,两份细则接连出台。除了前面提到的《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见稿,10月23日,《药品注册管理办法(修订稿)》由国家食药监总局起草发布。这份修订稿着重增补了关于药品上市许可持有人制度、设立优先审评审批制度等相关内容。
  对于政府部门来说,需进一步提高监管的科学性和前瞻性。关于科学性,他建议进一步提高对于国内已经上市药品安全的动态监管水平。同时,适当限制评审专家的个人自由裁量权,防止为完成任务而出现“一毙了之”的现象,“这需要进一步扩大审评专家和申报单位之间已有的双向沟通机制。”
  我们还要重视一些廉价药、小众药和罕见病药物这种公益性产品的市场失灵问题,加强政策前瞻性,防止出现临床用药短缺问题。政府应综合考虑,从优先审评审批、有条件批准上市、减免临床试验病例数量、制定优惠的市场准入和价格调节机制等方面给予鼓励支持。